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Nome em inglês: fenacetina, fenacetina

[C10H13NO2 = 179,22]

Este produto é a p-etoxiacetanilida. O conteúdo de C10H13NO2 não deve ser inferior a 99,0%.

[personagem] o produto é branco, com cristal em flocos cintilante ou pó cristalino branco; sabor inodoro, ligeiramente amargo.

O produto é dissolvido em etanol ou clorofórmio, ligeiramente solúvel em água a ferver, ligeiramente solúvel em éter e muito ligeiramente dissolvido em água.
Ponto de fusão o ponto de fusão deste produto (Apêndice página 13) é 134 ~ 137 ℃.

[inspeção] 0,6g de organoclorado foi retirado e colocado em um frasco cônico. 50 mg de liga de níquel de alumínio, 5ml de etanol 90%, 10ml de água e 2ml de solução de hidróxido de sódio (1mol / L) foram adicionados. Coloque em banho-maria, aqueça e reflua por 10 minutos, resfrie, filtre em uma garrafa de medição de 50ml com papel de filtro sem cloreto, lave o frasco cônico e o papel de filtro com água várias vezes, mescle a solução de lavagem na garrafa de medição, adicione água para diluir na escala, agite bem, separe 25ml e verifique de acordo com a lei (página de apêndice 35). Em caso de turvação, comparar com a solução controle composta de 25ml de solução em branco e 6ml de solução padrão de cloreto de sódio a 02%).

Para p-etoxianilina, tomar 0,3g, adicionar 1ml de etanol, soltar a solução de iodo (0,01mol / l) até ficar ligeiramente amarela, então adicionar 0,05ml de solução de iodo (0,01mol / l) e 3ml de água fria recém fervida. Aqueça diretamente até que se dissolva. Observe-o imediatamente quando estiver quente. Se a cor se desenvolver, não deve ser mais profunda do que o mesmo volume de solução colorimétrica padrão marrom vermelho No.4.

Pegue 0,5g deste produto para facilitar a carbonização e verifique de acordo com a legislação. Se ficar amarelo, não deve ser mais profundo do que o amarelo laranja No.4 solução colorimétrica padrão do mesmo volume; se for vermelho, não deve ser mais profundo do que a solução colorimétrica padrão de vermelho marrom No. 7 do mesmo volume.

Perda na secagem: pegue o produto e seque-o a 105 ℃ por 3 horas, e a perda de peso não deve exceder 0,5%.

O resíduo na ignição não deve exceder 0,1%

[determinação do conteúdo] pegue cerca de 0,35g deste produto, pese com precisão, coloque em um frasco cônico, adicione 40 ml de ácido clorídrico diluído, aqueça lentamente e reflua por 1 hora, resfrie, adicione 15 ml de água e titule com nitrito de sódio solução (0,1mol / l) (mas a sensibilidade do galvanômetro é alterada para 10 <- 3> A / grade) de acordo com o método de titulação de parada permanente (Apêndice 53). Cada 1ml de solução de nitrito de sódio (0,1mol / l) é equivalente a 17,92mg C10H13NO2.

[função e uso] drogas antipiréticas e analgésicas. Para febre, dor, etc.

[nota] o uso em longo prazo e em larga escala pode causar cianose ou danos aos rins.

[armazenamento] armazenamento hermético.